Verbinding met ons

Siektes

Kommissie- en 35-vennootlande vestig € 100 miljoen vennootskap om navorsing oor #RareDiseases te bevorder

DEEL:

Gepubliseer

on

Ons gebruik u aanmelding om inhoud te verskaf op 'n manier waarop u ingestem het en om ons begrip van u te verbeter. U kan te eniger tyd u inteken.

As nog 'n manifestasie van 'n Europa wat beskerm sy burgers, die Kommissie en 35 vennootlande het 'n nuwe navorsingsvennootskap oor seldsame siektes gestig. Die vennootskap sal miljoene Europeërs wat aan een van die baie seldsame siektes ly, 'n nuwe hoop op verbeterde diagnostiek en beter behandeling en sorg gee.

Met 'n begroting van meer as € 100 miljoen, waarvan die helfte afkomstig is van die EU se navorsings- en innovasie-finansieringsprogram Horizon 2020 en die helfte van die vennootlande, die nuwe Europese gesamentlike program vir seldsame siektes sal daarna streef om seker te maak dat nuwe behandelings en diagnostiese instrumente diegene bereik wat dit die nodigste het.

Die kommissaris vir navorsing, wetenskap en innovasie, Carlos Moedas, het gesê: “Pasiënte met 'n seldsame siekte ly dikwels onnodig en sterf voortydig. Ons moet baie meer doen om effektiewe behandelings te ontwikkel en die diagnose te verbeter. Hierdie vennootskap wys hoe ons Horizon 2020-befondsing en hulpbronne van EU-lidlande en verder kan saamvoeg om lewens te red en mense te beskerm. ”

Die vennootskap bestaan ​​uit meer as 130 entiteite uit 35 lande en sal deur die Franse Nasionale Instituut vir Gesondheid en Mediese Navorsing INSERM gekoördineer word. Die vennootskap word op 1 Januarie 2019 amptelik van stapel gestuur en duur vyf jaar. Meer inligting kan gevind word in a nuuswaarskuwing en 'n inligtingsblad

Deel hierdie artikel:

EU Reporter publiseer artikels uit 'n verskeidenheid van buite bronne wat 'n wye verskeidenheid van standpunte uitdruk. Die standpunte wat in hierdie artikels ingeneem word, is nie noodwendig dié van EU Reporter nie.

Neigings