Innovasie in persoonlike medisyne en gesondheidsorg

Innovasie in persoonlike medisyne en gesondheidsorg as 'n geheel is hier onder ons en beweeg vinnig, skryf European Alliance for Personalized Medicine uitvoerende direkteur Denis Horgan.

Maar beleid, reëls en regulasies moet byhou as ons die meeste van die vele deurbrake wil maak, die gebruik van Big Data wil optimaliseer en nuwe medisyne vinniger op die mark wil bring.

Die Brussel-gebaseerde Europese Alliansie vir Persoonlike Geneeskunde (EAPM) het voortdurend gewerk om belanghebbendes bymekaar te bring om 'n manier te vind deur die wetgewende labirint wat baie kwessies rondom gepersonaliseerde medisyne omring.

Europa was stadig om nuwe tegnologieë in ag te neem en daar is onder andere 'n duidelike behoefte dat nuwe sosiale kontrakte en verhoudings ontwikkel moet word om samewerking te vergemaklik en 'n groot gat in 'silo'-denke te maak. Intussen moet wetgewing, regulering (asook ooreengekome standaarde) byhou.

"Stabiel" is alles baie goed, soos Theresa May, vir een, aanhou vertel. Maar dit is nie die be-alles-en-einde al wanneer tye en tegnologie so vinnig beweeg nie. Trouens, dit kan lei tot 'n geleidelike afname in ons vermoë om op hoogte te bly met opwindende nuwe ontwikkelings.

“Ontwrigtende innovasie” speel sy rol in die moderne wêreld en ons het iets daarvan onder wetgewende liggame nodig voordat die reëls deur die realiteite agtergelaat word.

advertensie

'n Nota oor ontwrigtende innovasie sien die breër prentjie: nie so lank gelede nie het die Europese Kommissie (en sy onafhanklike kundige paneel oor effektiewe maniere om in gesondheid te belê) 'n openbare konsultasie van stapel gestuur oor 'n voorlopige mening, wat "die implikasies van ontwrigtende innovasie vir gesondheid ondersoek en gesondheidsorg in Europa”.

Dit het ontwrigtende innovasie beskryf as “'n tipe innovasie wat nuwe netwerke en spelers skep wat geneig is om bestaande strukture en akteurs te verdring. Dit vorm 'n ware paradigmaskuif in die organisasie van gesondheidsorg.” Bingo.

Die Kommissie-dokument het bygevoeg dat ontwrigtende innovasie as 'n gesondheidsorgkonsep in die VSA ontwikkel is en gekyk het hoe die konsep in die Europese konteks toegepas kan word.

OK, so ver so goed. Bogenoemde behoort EU-lidlande teoreties in staat te stel om kommunikasiestrategieë vir openbare gesondheid te ontwikkel of te versterk, publieke bewustheid te verhoog met betrekking tot beide die voordele en risiko's van persoonlike medisyne, sowel as die rol en regte van die burgers, en toepaslike toegang tot innoverende diagnostiese metodes en beter doelgerigte behandeling.

Ongelukkig, ten spyte van al hierdie nuwe wetenskap, innoverende en beter IKT-vermoëns en die vermoë om groot data te versamel, te stoor en te versprei, maak ons ​​nie die beste daarvan as dit kom by die gee van die regte behandeling aan die regte pasiënt op die regte tyd nie.

'n Sleutelrede hiervoor is dat baie wetgewing ver agter die tyd is en totdat dit op spoed kom, sal dit voortgaan om innovasie te beperk.

Ons sal nie dadelik die resultate sien nie, maar as ons nie nou optree nie, soos Janan Ganesh hierdie week in die Financial Times (al is dit oor die uiteindelike resultate van Brexit): "Dit is die tol wat in dekades betaal is, nie oomblikke nie, wat die ergste beloof."

Op 'n meer positiewe noot het hy bygevoeg dat: "As prestasiedirekteur van British Cycling, het David Brailsford sy sukses toegeskryf aan die 'samevoeging van marginale winste'."

Bietjie vir bietjie moet ons verander. Ons het 'n verskuiwing in denke in regulatoriese en wetgewende terme nodig om ons stadig maar bestendig te bring waar ons moet wees.

Een goeie onlangse ontwikkeling is natuurlik die Regulasie vir Kliniese Proewe, wat poog om verouderde proefmodelle te omskep in dié wat geskik is vir die doel in vandag se vinnig-bewegende gesondheidsomgewing.

Dit is ontwerp om rompslomp aansienlik te verminder en die 'bank-tot-bed'-proses te vereenvoudig in baie gevalle van innoverende middels en behandelings, (hoewel dit gewoonlik geld wanneer die betrokke mediese produk beskou word as minder risiko).

Dit is alles ten goede en regoor die veld sal regulasies 'n sleutelfokus wees by EAPM se Belfast-kongres in November, asook 'n fokus op innovasie, die belangrikheid van navorsing, risiko-gebaseerde evaluerings, deelname van belanghebbendes en die voortgesette opleiding van gesondheidsorgpersoneel. in snelbewegende velde.

Die geleentheid sal in vennootskap met Queen's University Belfast en Visit Belfast gehou word, en is getitel 'Personalisering van jou gesondheid: 'n globale imperatief!' en sal van 27-30 November plaasvind.

Vroeë voëlregistrasie vir die kongres is tot 22 September verleng, wat deelnemers in staat stel om tot 20% op registrasiefooie te bespaar. ('n Skakel is beskikbaar aan die einde van hierdie artikel.) Intussen is die meerderheid van die sprekers nou bevestig en het die Alliansie tot op hede meer as 200 abstrakte ontvang.

Die Kongres sal die 'go-to-plek' wees vir denkleiers op die gebied van persoonlike medisyne en

sessies sal hoogs interaktief wees aangesien EAPM soveel as moontlik deelname van die vloer af wil sien tydens die geleentheid.

Die voorpuntgeleentheid, wat by die Belfast Waterfront-lokaal gehou sal word, sal die grootste ruimte tot nog toe bied om so 'n ontmoeting van gedagtes en kundigheid moontlik te maak. EAPM bou in wese 'n eenstopwinkel vir topvlakbespreking en die formulering van werklike aksieplanne.

Belfast sal multi-belanghebbendes uit die dapper nuwe wêrelde van genetika, beeldvorming, nuwe IVD's en meer sien. Die plan is om 'n beter gesondheidsorgtoekoms vir alle Europeërs te bou deur onder meer gedeelde besluitneming en samewerking.

'n Sleuteldoelwit is ook om voorsiening te maak vir kruisbevrugting tussen die verskillende siekte- en beleidsareas, afgevaardigdes toe te laat om 'n groter diepte van kennis oor hindernisse op die gebied van gepersonaliseerde medisyne te verkry, en waardevolle bewyse en mening van belanghebbendes te bied waaroor beleidmakers kan baseer hul besluitneming oor hoe om gepersonaliseerde medisyne beter in die EU se gesondheidsorgdienste te integreer.

Terwyl gepersonaliseerde medisyne vorentoe beweeg en 'n diepgaande uitwerking op gebiede soos kanker het, bly die volle integrasie van gepersonaliseerde medisyne in gesondheidsorgstelsels meer 'n droom as 'n werklikheid.

Drome is alles baie goed, maar ons het realistiese hoop nodig vir pasiënte, ouers en hul gesinne (insluitend hul kinders en kleinkinders) wat tans nie die beste behandelings en medisyne beskikbaar kry nie.

Hierdie situasie is in 'n groot mate omdat ons in 'n EU-gesondheidsorgarena funksioneer wat gefragmenteerd, onderbefonds is en wat nie die nodige samewerking het nie. Ons doel en dié van ons belanghebbendes is om een ​​te bou wat op die oomblik, volhoubaar en geskik is vir die doel.

'Slim' regulering het 'n groot rol om te speel.

Om die Kongres-webwerf te sien, sien asseblief die volgende skakel: www.eapmbelfast2017.com

Om te registreer, sien asseblief die volgende skakel: https://confpartners.eventsair.com/eapm/registration2017/Site/Register

Deel hierdie artikel: