Verbinding met ons

corona

COVID-19 inentings: meer solidariteit en deursigtigheid nodig 

DEEL:

Gepubliseer

on

Ons gebruik u aanmelding om inhoud te verskaf op 'n manier waarop u ingestem het en om ons begrip van u te verbeter. U kan te eniger tyd u inteken.

Parlementslede ondersteun die EU se algemene benadering om COVID-19 te beveg en vra vir meer eenheid en duidelikheid tydens 'n debat oor die inwerkingstelling van entstowwe en die EU-entstofstrategie.

Tydens 'n plenêre debat op 19 Januarie oor die EU-strategie oor Covid-19-inentings het die meeste EP-lede steun uitgespreek vir die gemeenskaplike benadering van die EU, wat die vinnige ontwikkeling en toegang tot veilige entstowwe verseker. Hulle het egter gevra vir nog meer solidariteit as dit kom by inentings en deursigtigheid rakende kontrakte met farmaseutiese ondernemings.

Ester de Lange (EPP, Nederland) het gesê: "Slegs meer deursigtigheid kan die wydverspreide persepsie - of dit nou geregverdig is of nie - wegneem dat mense in hierdie (farmaseutiese) industrie dikwels, te dikwels wins maak." Sy het die EU se gesamentlike aankoop van entstowwe geprys, wat gelei het tot 'n sterker onderhandelingsposisie as wat individuele EU-lande sou gehad het: 'Dit beteken meer entstowwe vir 'n beter prys en onder beter toestande. Dit wys wat Europa kan doen as ons verenig staan. Ons kan help om lewens te red. ”

Iratxe García Peres (S&D, Spanje) het gewaarsku teen 'gesondheidsnasionalisme' wat die samewerking rakende entstowwe in Europa kan beskadig. Volgens haar is solidariteit en eenheid die antwoord: “As ons eenheid kan behou en die entstowwe in lidlande regverdig kan versprei, het ons redes om te glo dat 380 miljoen Europese burgers teen die somer ingeënt sal word. Dit is 'n wetenskaplike en gesondheidsprestasie wat nie deur parallelle kontrakte en direkte aankope kan vernietig word nie. 'Sy het bygevoeg:' Laat ons met een stem praat sodat die grootste inentingsveldtog in die geskiedenis vir ons hoop in 2021 sal terugbring. '

"Wat doen ons presies om die toediening van entstowwe regoor die EU te verhoog?" gevra Dacian Cioloş (Renew, Roemenië). 'Ek weet dit is 'n wedloop teen tyd, maar in hierdie wedloop kan ons nie vergeet dat ons die verantwoordelikheid het om dinge in volle deursigtigheid te doen nie, 'n verantwoordelikheid teenoor ons burgers om hul vertroue te wen. Die vertroue hang grootliks af van die inentingsveldtog. '

Joëlle Mélin (ID, Frankryk) het gesê dat die onderhandeling oor die entstofkontrakte nie deursigtig is nie. "Ons is nou in die verspreidingsfase en ons ontdek dat die farmaseutiese maatskappye tekorte en verbreekte beloftes het," het sy bygevoeg.

Philippe Lamberts (Greens / EFA) het ook gepraat oor die noodsaaklikheid van deursigtigheid en die feit dat die Europese Kommissie die kontrakte met laboratoriums geheim gehou het: 'Hierdie ondeursigtigheid is 'n belediging vir demokrasie. In elke kontrak moet die koper weet wat hy of sy koop onder watter voorwaardes en watter prys. ” Hy het ook gepraat oor potensiële aanspreeklikheidskwessies: 'Dit is van kardinale belang om te weet wie die aanspreeklikheid hou as negatiewe newe-effekte van die inenting sou wees - sou dit die openbare besluitnemers wees of die dwelmvervaardigers? Ons het geen idee nie. ”

advertensie

Joanna Kopcińska (ECR, Pole) het gesê dat die besluit vir die algemene inentingstrategie reg was: 'Ons het 'n oorkoepelende strategie nodig en skeptisisme het natuurlik baie te doen met die vrees dat die inenting stadig beweeg, die aflewering miskien laat is en die kontrakte is nie deursigtig nie. 'Sy het gevra vir die stelselmatige opdatering van behandelingstrategieë en toepaslike inligtingsveldtogte wat almal bereik.

Marc Botenga (The Left, België) gevra vir meer deursigtigheid van kontrakte en verantwoordelikheid van farmaseutiese ondernemings. Hy het kritiek op die oneweredige toegang tot entstowwe wêreldwyd uitgespreek, en het opgemerk dat armer streke sukkel om genoeg entstowwe te kry. "Daar hoef geen wins te maak uit hierdie pandemie nie en ons wil beslis nie segregasie by inentings hê nie."

Plenêre debat oor die wêreldwye strategie van die EU oor Covid-19-inentings Sommige van die sprekers tydens die debat oor COVID-19-inentings  

Gesondheidskommissaris Stella Kyriakides het die EP-lede verseker dat hul oproepe tot deursigtigheid gehoor is. Sy verwelkom die feit dat die eerste van die entstofverskaffers ingestem het om die teks van hul kontrak beskikbaar te stel, en het gesê dat die Kommissie daaraan werk om ander produsente te laat doen.

Kyriakides het gesê dat sy in die komende maande meer aansoeke vir die magtiging van entstowwe sal sien. Sy benadruk die belangrikheid van 'n wêreldwye benadering: 'Geen land sal veilig wees nie en geen ekonomie sal werklik herstel voordat die virus op alle kontinente onder beheer is nie.' Sy het ook gepraat oor Covax - die wêreldwye fasiliteit om regverdige en universele toegang tot Covid te verseker. 19 entstowwe wat die EU help oprig het - wat daarop gemik is om teen 2021 twee miljard dosisse aan te koop, waaronder meer as 1.3 miljard vir lande met 'n laer en middelinkomste.

Ana Paula Zacarias, die Portugese staatsekretaris van Europese aangeleenthede wat namens die Raad gepraat het, het gesê dat die gemeenskaplike EU-benadering, wat die proses van ontwikkeling, magtiging en beveiliging van toegang tot entstowwe versnel, moet voortgaan om die beskikbaarheid en doeltreffende te verseker ontploffing van entstowwe in alle lidlande.

Zacarias het gesê dat 'n aantal kwessies nog opgelos moet word, insluitend die formaat en rol van die inentingsertifikaat, 'n algemene benadering tot die gebruik en validering van antigeen-sneltoetse en die wedersydse erkenning van COVID-19-toetsresultate.

Agtergrond: Wedloop vir entstowwe

Reeds vanaf die begin van die uitbraak van die koronavirus het die Europese parlement die navorsings- en ontwikkelingsproses vir entstowwe noukeurig gevolg. Die EU het 'n gesamentlike poging gekoördineer om die vinnige ontplooiing van entstowwe teen die siekte te verseker mobilisering van honderde miljoen euro vir navorsingsprojekte en meer buigsame prosedures. Die parlement het 'n tydelike afwyking van sekere reëls vir kliniese toetse goedgekeur laat entstowwe vinniger ontwikkel.

Parlementslede in die gesondheidskomitee het herhaaldelik die behoefte aan openbare vertroue in entstowwe en die belangrikheid van die bestryding van disinformasie beklemtoon en gevra vir meer deursigtigheid rakende entkontrakte, magtiging en ontplooiing in die EU.

Onder die EU-entstowwe-strategie van stapel gestuur in Junie 2020, het die Kommissie onderhandel en voornemende koopooreenkomste met ontwikkelaars van entstowwe namens EU-lande gesluit; die EU dek 'n deel van die koste waarvoor die produsente te staan ​​kom, in ruil vir die reg om 'n bepaalde hoeveelheid entstofdosisse binne 'n gegewe tydsbestek en teen 'n bepaalde prys te koop, sodra hulle markmagtiging verleen. Tot dusver is ses kontrakte met farmaseutiese ondernemings gesluit.

Na wetenskaplike evaluering en positiewe aanbeveling deur die Europese Geneesmiddelen Bureau, het die Europese Kommissie op 19 Desember 21 voorwaardelike markmagtiging verleen aan die eerste entstof teen Covid-2020, wat deur BioNTech en Pfizer ontwikkel is. Inentings in die hele EU het kort daarna op 27 Desember begin. Op 6 Januarie 2021 is Moderna se entstof voorwaardelik bemagtig vir die mark. Die entstof wat deur AstraZeneca ontwikkel is, kan teen die einde van Januarie goedgekeur word.

Deel hierdie artikel:

EU Reporter publiseer artikels uit 'n verskeidenheid van buite bronne wat 'n wye verskeidenheid van standpunte uitdruk. Die standpunte wat in hierdie artikels ingeneem word, is nie noodwendig dié van EU Reporter nie.

Neigings