Verbinding met ons

corona

Hoofwoordvoerder van die Kommissie stel die ontplooiing van entstowwe gerus

DEEL:

Gepubliseer

3 jaar gelede

on

Die hoofwoordvoerder van die Europese Kommissie, Eric Mamer, het kritiek oor die stadige opname van entstowwe in die EU, sedert die goedkeuring van die BioNTech-entstof einde Desember, afgewys. Die EU het in werklikheid meer as 2 miljard dosisse van verskillende entstowwe verseker, en EU-lande sal verantwoordelik wees vir die ontplooiing. 

Die EU het in werklikheid vroeg in entstowwe belê en sy strategie vir ontwikkeling, vervaardiging en implementering van entstowwe verlede jaar uiteengesit. Die Kommissie het elke staat gevra om hul nasionale strategie vir ontplooiing op te stel. Dit het ook saam met sy medisyne-reguleerder, die Europese Medisyne-agentskap (EMA), in Stockholm, gewerk om voorwaardelike marktoegang so vinnig moontlik te bepaal, maar met 'n sterk klem op pasiëntveiligheid. 

Deur gesamentlik op te tree, kon die Kommissie groter en goedkoper bestellings maak. EU-lande sal dan die entstowwe koop wat volgens hulle die beste geskik is vir hul omstandighede. Die Pfizer BioNTech-entstof benodig byvoorbeeld temperature onder nul en is meer veeleisend om uit te rol en dit benodig ook 'n eerste en tweede dosis. Dit is vir sommige lande veeleisender om te bereik.

Die Kommissie is die koördineerder; dit is aan lidlande om te besluit of hulle 'n spesifieke entstof wil koop en hoeveel dosisse van die entstof hulle wil hê. 

Hoofwoordvoerder Eric Mamer het gesê dat die uitsprake voortydig is, aangesien die uitrol pas begin het. Hierdie proses is altyd voorsien as 'n proses wat geleidelik sou opbou, met groot aflewerings wat in April verwag sou word - maar dit was altyd afhanklik van kwessies soos goedkeuring van die regulasies. 

Tot dusver het net een entstof voorwaardelike markmagtiging ontvang, die Pfizer / BioNTech-entstof. EMA het vandag (4 Januarie) aangekondig dat die komitee vir menslike medisyne (CHMP) oor COVID-19-entstof Moderna nie vandag afgehandel is nie. Dit sal op 6 Januarie voortgaan.

advertensie

Die EU het tot dusver 2 miljard dosisse entstowwe vooraf bestel. Dit het belê in 'n gediversifiseerde portefeulje entstowwe vir EU-burgers. Kontrakte is gesluit met AstraZeneca (400 miljoen dosisse), Sanofi-GSK (300 miljoen dosisse), Johnson en Johnson (400 miljoen dosisse), BioNTech-Pfizer 300 miljoen dosisse, CureVac (405 miljoen dosisse) en Moderna (160 miljoen dosisse) . Dit het verkennende gesprekke met die farmaseutiese maatskappy Novavax afgesluit met die oog op die aankoop van tot 200 miljoen dosisse.

Deel hierdie artikel:

Verwante onderwerpe:
advertensie

Neigings