Wetenskaplikes sien nadele van top-COVID-19-entstowwe uit Rusland en China

Bekende COVID-19-entstowwe wat in Rusland en China ontwikkel is, het 'n moontlike tekortkoming: dit is gebaseer op 'n verkoue-virus waaraan baie mense blootgestel is, wat die doeltreffendheid daarvan beperk, volgens sommige kenners: skryf Allison Martell en Julie Steenhuysen.

Biologics se entstof, goedgekeur vir militêre gebruik in China, is 'n aangepaste vorm van adenovirus tipe 5, of Ad5. Die Wall Street Journal het verlede week berig dat die maatskappy in verskeie lande noodtoestemming moet kry voordat dit grootskaalse proewe voltooi. 'N Entstof wat ontwikkel is deur die Gamaleya-instituut van Moskou, ondanks beperkte toetse vroeër vandeesmaand in Rusland, is gebaseer op Ad5 en 'n tweede minder algemene adenovirus.

"Die Ad5 is vir my net omdat baie mense immuniteit het," het Anna Durbin, 'n navorser van entstof aan die Johns Hopkins Universiteit, gesê. 'Ek is nie seker wat hul strategie is nie ... miskien sal dit nie 70% doeltreffend wees nie. Dit kan 40% doeltreffend wees, en dit is beter as niks, totdat daar iets anders opduik. ”

Inentings word as noodsaaklik beskou om die pandemie te beëindig wat wêreldwyd meer as 845,000 5 lewens geëis het. Gamaleya het gesê sy benadering met twee virusse sal aandag gee aan Ad5-immuniteitsvraagstukke. Albei ontwikkelaars het jare se ondervinding en goedgekeurde Ebola-entstowwe gebaseer op AdXNUMX. Nie CanSino of Gamaleya het op versoeke om kommentaar gereageer nie.

Russiese amptelike navorsers het dekades lank met Ad5-gebaseerde entstowwe geëksperimenteer teen 'n verskeidenheid infeksies, maar nie een word algemeen gebruik nie. Hulle gebruik skadelose virusse as 'vektore' om gene van die teikenvirus - in hierdie geval die nuwe koronavirus - na menslike selle oor te dra, wat 'n immuunrespons veroorsaak om die werklike virus te beveg. Maar baie mense het reeds teenliggame teen Ad5, wat kan veroorsaak dat die immuunstelsel die vektor aanval in plaas van op die koronavirus te reageer, wat die entstowwe minder effektief maak.

Verskeie navorsers het alternatiewe adenovirusse of afleweringsmeganismes gekies. Die Universiteit van Oxford en AstraZeneca het hul COVID-19-entstof op 'n sjimpansee-adenovirus gebaseer, wat die Ad5-probleem vermy het. Johnson & Johnson se kandidaat gebruik Ad26, 'n relatief seldsame stam. Dr Zhou Xing, van die McMaster Universiteit van Kanada, het in 5 saam met CanSino gewerk aan sy eerste Ad2011-gebaseerde entstof vir tuberkulose.

Sy span is besig om 'n ingeasemde Ad5 COVID-19-entstof te ontwikkel, wat teoretiseer dat dit die bestaande immuniteitskwessies kan omseil. "Die Oxford-entstofkandidaat het nogal 'n voordeel" bo die ingespuitte CanSino-entstof, het hy gesê. Xing is ook bekommerd dat hoë dosisse van die Ad5-vektor in die CanSino-entstof koors kan veroorsaak, wat die skeptisisme van die entstof aanwakker.

advertensie

"Ek dink hulle sal goeie immuniteit kry by mense wat nie teenliggame teen die entstof het nie, maar baie mense wel," het dr. Hildegund Ertl, direkteur van die Wistar Institute-inentingsentrum in Philadelphia, gesê. In China en die Verenigde State het ongeveer 40% van die mense hoë vlakke teenliggaampies as gevolg van die vroeëre blootstelling aan Ad5.

In Afrika kan dit hoogstens 80% wees, het kenners gesê. MIV-RISIKO Sommige wetenskaplikes is ook bekommerd dat 'n Ad5-gebaseerde entstof die kans op MIV kan verhoog. In 'n 2004-proef van 'n Merck & Co Ad5-gebaseerde MIV-entstof het mense met bestaande immuniteit meer, nie minder nie, gevoelig geraak vir die virus wat vigs veroorsaak. Navorsers, insluitend die Amerikaanse topkenner van infeksiesiektes, dr. Anthony Fauci, het in 'n artikel van 2015 gesê dat die newe-effek waarskynlik uniek is aan MIV-entstowwe.

Maar hulle het gemaan dat die voorkoms van MIV gemonitor moet word tydens en na proewe van alle Ad5-gebaseerde entstowwe in gevaarpopulasies. "Ek sal bekommerd wees oor die gebruik van die entstowwe in enige land of in enige populasie wat MIV-risiko loop, en ek stel ons land as een daarvan," het dr. Larry Corey, medeleier van die Amerikaanse Coronavirus-entstofvoorkoming, gesê. Network, wat 'n hoofnavorser van die Merck-verhoor was. Die entstof van Gamaleya word in twee dosisse toegedien: die eerste gebaseer op Ad26, soortgelyk aan die kandidaat van J&J, en die tweede op Ad5.

Alexander Gintsburg, direkteur van Gamaleya, het gesê die twee-vektor-benadering spreek die immuniteitskwessie aan. Ertl het gesê dit kan goed genoeg werk in individue wat aan een van die twee adenovirusse blootgestel is. Baie kenners het skeptisisme uitgespreek oor die Russiese entstof nadat die regering sy voorneme verklaar het om dit in Oktober aan hoërisikogroepe te gee sonder data van groot kernproewe. "Dit is baie belangrik om die veiligheid en doeltreffendheid van 'n entstof te demonstreer," het dr. Dan Barouch, 'n navorser van die entstof van Harvard, wat J&J se COVID-19-entstof help ontwerp het, ontwerp. Dikwels het hy opgemerk dat grootskaalse proewe 'nie die resultaat gee wat verwag of vereis word nie'.

Deel hierdie artikel: