Lede roep vir 'n beter toegang tot vergoeding vir #Thalidomide slagoffers

Meer as vyftig jaar ná die Thalidomied-tragedie, waarin 'n Duits-vervaardigde medisyne vir oggendnaarheid vir swanger vroue misvormings in hul babas in verskeie EU-lande veroorsaak het, veg slagoffers steeds vir billike vergoeding. MEP's doen 'n beroep op die EU en sy lidlande om te verseker dat alle EU-burgers wat geraak word toegang tot soortgelyke vergoeding het, in 'n resolusie wat Donderdag (15 Desember) gestem is.

MEP's doen 'n beroep op die EU-lidlande en die Kommissie om aksies en maatreëls te koördineer om Thalidomied-oorlewendes te erken en vergoeding te verskaf, in 'n nie-bindende resolusie wat deur 'n opsteek van hande aanvaar is.

Die Duitse federale regering moet slagoffers toegang gee tot die Spesiale Gesondheidsfonds wat in Duitsland gestig is, aangesien die land 'n besondere verantwoordelikheid dra, sê hulle.

Hulle vra dat Thalidomied-oorlewendes van die VK, Spanje, Italië, Swede en ander lidlande op 'n groepbasis tot die skema toegelaat word, mits hul status as Thalidomied-geaffekteerde individue as bona fide in hul eie lande aanvaar is.

Die Kommissie moet 'n raamwerkprotokol op EU-vlak skep, waarvolgens alle EU-burgers wat deur Thalidomide geraak word soortgelyke bedrae vergoeding sal ontvang, en 'n EU-program van hulp en ondersteuning aan slagoffers en hul gesinne opstel, sê MEP's.

Onafhanklik-geverifieerde navorsing toon dat die Duitse Bondsrepubliek in 1970 ingemeng het met die strafregtelike verrigtinge teen Chemie Grünenthal GmbH, die Duitse vervaardiger van talidomied, en gevolglik kon geen behoorlike bepaling van die vervaardiger se skuld vasgestel word nie.

Boonop is stappe gedoen om siviele verrigtinge teen hierdie maatskappy te voorkom, sê MEP's. MEP's vra ook die Spaanse owerhede om die proses wat die regering in 2010 begin het, te hersien en die behoorlike identifikasie en vergoeding van Thalidomied-oorlewendes te fasiliteer.

advertensie

Thalidomied is in die laat 1950's en vroeë 1960's bemark as 'n veilige middel om oggendnaarheid, hoofpyne, hoes, slapeloosheid en verkoue te behandel. Dit het gelei tot die dood en misvorming van duisende babas wanneer dit deur swanger vroue in baie Europese lande geneem is.

Onafhanklik geverifieerde dokumente uit die tyd van die skandaal toon dat daar 'n groot gebrek aan effektiewe farmaseutiese toesig in die Federale Republiek van Duitsland was, anders as in ander lande soos die VSA, Frankryk, Portugal en Turkye.