Vooruitgang maak met molekulêre patologie in onkologie

Goeiemiddag, en welkom by die opdatering van die Europese Alliansie vir Persoonlike Medisyne (EAPM), skryf die uitvoerende direkteur van EAPM, Dr. Denis Horgan.

Molekulêre diagnostiek

EAPM was Saterdag (1 Oktober) in Bulgarye om die kwessie van molekulêre patologie in die tweede grootste stad in Bulgarye, Plovdiv, te bespreek. Met sulke noemenswaardige gaste soos dr. Savelina Popovska, dr. Denis Horgan self en Svitlana Bachurska, het vakke Molekulêre Patologie in Onkologie ingesluit – die plek en rol van presisiediagnose van kanker, vordering en implementering van molekulêre patologie in onkologie in die EU en sleutels tot persoonlike terapie van borskanker en longkanker. 

Beleidsontwikkelings moet die duidelike behoefte weerspieël om toegang, diagnose, innovasie, belegging en navorsing vorentoe te dryf en die ongelykhede regoor Europa en tussen verskillende bevolkings en patologieë reg te stel. 

'n Algehele kankerplan - op sigself wenslik - is nie voldoende nie, aangesien 'n kankerplan vir elke tipe kanker nodig is. Nietemin, op 'n algemene vlak, is dit oor die algemeen duidelik dat kankerregisters tans onvoldoende, nie-gestandaardiseer is en nie noodsaaklike kliniese data het nie. 

Daar is groot verskille in voorkoms en oorlewing van baie kankers van staat tot staat, en hierdie verskille word ook weerspieël in sifting en toegang tot toepaslike terapieë en kundigheid. Hierdie streeksvariasies is nie kultureel nie, maar die resultaat van beleid en politieke wil om verder as koste-voordeel-berekeninge te kyk. Alle lande behoort dieselfde doelwit van gelyke toegang tot optimale sorg en gelyke uitkomste te hê. Bewegings is nodig om sistematies die proses tussen vroeë simptome en diagnose en tussen diagnose en behandeling te bespoedig

Dit is duidelik dat koördinering en ondersteuning nodig is om grensoverschrijdende oplossings te ontwikkel vir die deel van kundigheid en die koppeling van genomiese en ander gesondheidsdata Tydige opsporing van biomerkers stel pasiënte in staat om behandelings te vermy wat nie vir hulle sal werk nie, en waar toepaslik voordeel trek uit die geteikende behandelings wat verlos is van vooruitgang in die wetenskap. Die groot uitdaging is om te verseker dat pasiënte toegang het tot die regte toetsing op die regte tyd, en dit word nie genoeg aandag gegee in die EU-debat nie. Die Bulgarye-geleentheid was daarop gerig om net dit te doen wat EAPM in die komende weke op EU-vlak sowel as in ander lidlande sal opvolg. 

advertensie

Spesiale opleiding in Frankryk

Om 'n mediese spesialisasie in Frankryk te begin, moet jy in jou 6de studiejaar wees en die Épreuves Classantes Nationales (ECN) neem. Nadat jy die eksamen geslaag het en jou rang ontvang het, kan jy 'n spesialiteit kies en die plek waar jy graag jou verblyf wil doen. Sedert 2005 was dit in werklikheid moontlik om medisyne in Frankryk te beoefen terwyl jy 'n mediese diploma besit wat in 'n ander Europese land uitgereik is. 

Maar sedert 2013 is maatreëls om diplomas in ooreenstemming te bring versterk, en dit is nie meer baie maklik om medies in Frankryk te kan praktiseer met 'n buitelandse diploma nie. Dit is hoekom, as jy van plan is om in Frankryk te woon, dit 'n goeie idee kan wees om jou verblyf in Frankryk te doen en sodoende enige regulatoriese struikelblokke te vermy. 

Verder, om jou mediese opleiding in Frankryk te kry, help jou om die Franse mediese kultuur beter te absorbeer, gewoond te raak aan die plaaslike praktyke, asook om die territoriale behoeftes beter te verstaan, wat baie verskil van spesialiteit tot spesialiteit en streek tot streek, gegewe dat Frankryk ly van 'n wanbalans tussen "mediese woestyne" in sommige dele, en 'n oorvloed van dokters in ander dele van die land.

Agterstallige kliniese proewe

Medisynereguleerders regoor Europa voldoen nie aan regulatoriese standaarde van kliniese proefverslagdoening nie, met die grootste lande wat die ergste van almal vaar. Sommige Europese medisynereguleerders werk daaraan om ondersoekers te oorreed om te voldoen aan die vereiste om resultate binne 12 maande na voltooiing van die proef bekend te maak, maar ander het blykbaar "min of geen aksie" geneem nie, sê kampvegters.

'n Verslag deur nie-winsgewende veldtoggroep TranspariMED en agt ander organisasies, wat op 3 Oktober vrygestel word en uitsluitlik met Die BMJ identifiseer voor publikasie ten minste 5488 resultate waarvoor reguleerders “ondubbelsinnig verantwoordelik is” wat ontbreek. Dit is gebaseer op "baie konserwatiewe aannames," en ontneem mediese navorsing van noodsaaklike inligting, kos pasiëntlewens en mors van openbare geld, lui die verslag. Die verslag, Ontbrekende kliniese proefdata in Europa, dek slegs enkele land proewe wat voor 2016 goedgekeur is om dit duidelik te maak waar die skuld lê.

Harde winter oor griep en COVID-19

Die dubbele bedreigings van die koronavirus en griep steek weer kop uit. Die Europese Kommissie stel konkrete maatreëls voor om 'n oplewing van COVID-19-gevalle in die komende herfs- en winterseisoen te vermy. Die Kommissie doen 'n beroep op lidlande om die nodige strategieë en strukture in plek te stel, insluitend vir COVID-19-inenting en toesig, om vinnig en volgehoue ​​op toekomstige uitbrake te reageer. Die hoofdoel van die aksies wat deur die Kommissie voorgestel word, is om die opname van entstowwe, insluitend aangepaste en nuwe entstowwe, te verhoog en om te verseker dat alle burgers goed beskerm word.

Lande in die Europese streek neem die eerste digitale gesondheidsaksieplan ooit aan

Gesondheidsministers en afgevaardigdes van WGO/Europa se 53 lidlande het die streek se eerste digitale gesondheidsaksieplan aangeneem – 'n ambisieuse agenda wat digitale transformasie in Europa en Sentraal-Asië sal benut met die doel om mense se gesondheid en welstand te verbeter. 

Vergadering op 12 September 2022 tydens die 72ste sitting van die WGO Streekskomitee vir Europa, het die ministers en afgevaardigdes 'n resolusie goedgekeur wat die kritieke rol en potensiaal van digitale hulpmiddels in die gesondheidsektor erken, en voortbou op die lesse wat geleer is gedurende byna 3 jaar van die Covid19-pandemie. 

Digitale gesondheid is een van die 4 vlagskipareas van die WGO se Europese Werkprogram 2020–2025 (EPW) – “United Action for Better Health in Europe”. Die nuwe aksieplan is 'n konkrete stap om die EPW 'n werklikheid te maak deur digitale instrumente te gebruik om universele gesondheidsdekking te bevorder, mense teen gesondheidsnoodgevalle te beskerm en gesondheid en welstand in die Regio te bevorder

Europa se generiese dwelmvervaardigers sê hulle kan uitset verminder as gevolg van energierekeninge

Europa se dwelmvervaardigers het gewaarsku dat hulle dalk sal ophou om 'n paar goedkoop generiese medisyne te maak as gevolg van stygende elektrisiteitskoste en vra vir 'n hersiening van die manier waarop dit geprys word, die nuutste industrie om hulp te soek namate die energiekrisis verdiep.

Die blok se 27 ministers van energie vergader Vrydag om ooreenkomste te bekom oor maatreëls om die energiekrisis in Europa te verlig, met 'n heffing op meevallerwinste van fossielbrandstofmaatskappye en 'n petrolprystop op die tafel. 'n Woordvoerder van die EU se Tsjeggiese presidentskap - verantwoordelik vir die voorbereiding en voorsitter van die vergadering - het die ontvangs van die brief bevestig, maar het gesê die Vrydag-samesprekings was bedoel om voorstelle deur die blok se uitvoerende Europese Kommissie goed te keur. 

Jongste opdaterings UK se Truss maak U-draai op belasting ná week van markonrus Credit Suisse-aandele daal ondanks skuiwe om beleggers kommer te sus Credit Suisse-bestuurders stel beleggers gerus ná CDS-styging, Financial Times berig Credit Suisse euro-effekte daal met meer as 5 sent, bereik rekordlaagtepunte Dit het tot dusver nie oplossings ingesluit wat spesifiek op dwelmvervaardigers gemik is nie. Die brief is ook aan die Kommissie gerig, wat gesê het hy sal “mettertyd” antwoord.

"Hoër energiekoste eet net al die marges van baie vervaardigers van noodsaaklike medisyne in die vasteprysstelsel waaronder ons in Europa werk," het hy gesê. Die kwessie fokus op die prysstelsel. Nie-patentmedisyne word gewoonlik deur laekoste-medikasievervaardigers verkoop teen pryse wat deur nasionale gesondheidsagentskappe of versekeraarsverenigings bepaal word, wat gereeld ook pryse verlaag. 

Generiese medisyne is verantwoordelik vir ongeveer 70% van alle medisyne wat in Europa uitgereik word, baie van hulle om ernstige toestande soos infeksies of kanker te behandel, maar maak slegs 29% van die streek se dwelmrekeninge uit, volgens die lobbygroep. Die styging in energiekoste loop die risiko om 'n onlangse poging om medisyneproduksie in Europa te bevorder en die streek meer selfversorgend te maak, te ondermyn nadat die COVID-19-pandemie 'n afhanklikheid van verskaffers in die buiteland blootgelê het en gelei het tot 'n ineenstorting van sekere toevoerroetes.

COVID-toesluitmaatreëls in China en die oorlog in die Oekraïne het sake vererger vir logistieke en grondstofvoorrade. Dwelmvoorraadtekorte, wat soms pasiëntsorg ontwrig wanneer alternatiewe bronne nie beskikbaar is nie, het 'n dekade lange geskiedenis in die Europese generiese medisynesektor wat nie patente is nie, waar druk op pryse deur kontantgebonde gesondheidstelsels slegs die mees kostedoeltreffende toelaat. verskaffers om te oorleef. Terwyl vervaardigers van gepatenteerde innoverende middels ook tipies verbied word om pryse te verhoog nadat 'n terugbetalingskoers vasgestel is, hou die veel hoër marges die meeste van daardie produkte winsgewend.

Standaard infusies vir hospitale is van die mees energie-intensiewe middels om te vervaardig omdat dit verhit en afgekoel moet word vir steriliteit. Dieselfde geld vir die fermentasieproses agter algemeen gebruikte antibiotika en terapeutiese hormone, het van den Hoven gesê.

En dit is al vir nou van EAPM – bly veilig en gesond, en geniet jou week.

Deel hierdie artikel: